毕业论文课题相关文献综述奥洛他汀原料药的质量研究 盐酸奥洛他定(英文：Olopatadine Hydrochloride)是由日本东京的协和发酵工业株式会社研制的一种新型抗过敏药，即阿洛刻（Allelock），具有广泛的药物作用，如组织胺H1受体拮抗剂作用，化学介质抑制作用，速激肽释放抑制作用和嗜酸粒细胞浸润抑制作用[1]。用于治疗变应性鼻炎、荨麻疹、皮肤病（湿疹、皮肤炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常型干癣、多形性渗出红斑）伴发的瘙痒。在协和发酵工业株式会社的授权下，日本爱尔康(Alcon)公司引入并将其开发成0.1%滴眼液，是一种选择性H1组胺受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂，适用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状[2]，帕坦洛（Patanol）于1996年12月获FDA批准，已在30多个国家上市。本文对奥洛他定进行全面的质量研究，建立奥洛他定性质、鉴别、检查、含量及有�

毕业论文课题相关文献综述文献综述塞来昔布凝胶剂的制备1.塞来昔布简介塞来昔布（Celecoxib），化学名称是4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1氢-1-吡唑-1-基]苯磺酰胺，其分子式为C17H14F3N3O2S，一般为白色粉末。塞来昔布（商品名：西乐葆）是近年新合成的非甾体类抗炎药（non-steroidalanti-inflammatorydrugs,NSAIDs），也是一种高选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制药[1]。与NSAIDs其他成员相比，塞来昔布具有高效低毒、胃肠道反应小等特点[2]。目前，塞来昔布在肿瘤治疗中的作用逐渐受到关注。有研究发现塞来昔布可抑制多种肿瘤细胞的增殖，诱导其分化成熟及凋亡，且对正常细胞无明显的毒副作用［3-4］。塞来昔布分子结构图1.1药动学塞来昔布空腹给药吸收良好,约2至3小时达到血浆峰浓度,胶囊剂的生物利用度为最佳剂型混悬液口服后生物利用度的99%。在治疗剂量范围内,

毕业论文课题相关文献综述文 献 综 述盐酸齐拉西酮固体分散体的制备盐酸齐拉西酮是新型非典型抗精神病药[1]，是继氯氮平（clozapine）、利培酮（risperidone）、奥氮平（olanzapine）和哇硫平（quetiapine）之后，全球上市的第5个非典型抗精神病药物（《世界临床药物》）[2]。也是目前唯一对NE、5-HT再摄取都有抑制作用的非典型抗精神病药。盐酸齐拉西酮用于治疗精神分裂症[3]。对急性或慢性、初发或复发精神分裂症均有很好疗效；对精神分裂症相关症状（包括视听幻觉、妄想、动机缺乏和逃避社会）有效。 药理作用:齐拉西酮是一种非典型抗精神病药，其结构与吩噻嗪类或丁酰苯类抗精神病药物不同[4]。体外研究显示，齐拉西酮对多巴胺D2、D3、5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α1-肾上腺素能受体具有较高的亲和力[5]，对组胺H1受体具有中等亲和力，对�

文 献 综 述 1.课题研究背景 近年来由于汽车消费者对安全的日益重视，大部分的车都已将ABS列为标准配备。如果没有ABS，紧急制动通常会造成轮胎抱死，这时，车轮与地面的摩擦将变成滑动摩擦，而抱死之前的摩擦力为最大静摩擦力，滑动摩擦比最大静摩擦力要小，制动力大大下降。而且如果前轮抱死，车辆就失去了转向能力；如果后轮先抱死，车辆容易产生侧滑，使行车方向变得无法控制。所以，ABS系统通过电子或机械的控制，以非常快的速度精密的控制制动液压力的收放，来达到防止车轮抱死，确保轮胎的最大制动力以及制动过程中的转向能力，使车辆在紧急制动时也具有躲避障碍的能力。　 随着世界汽车工业的迅猛发展，安全性日益成为人们选购汽车的重要依据。目前广泛采用的防抱制动系统（ABS）使人们对安全性要求

毕业论文课题相关文献综述2000字左右的文献综述：文 献 综 述1、 引言 众所周知，材料是人类进步的里程碑，是未来半个世纪支撑人类文明社会的四大支柱（材料、能源、信息和生物工程）之一。上世纪70年代白川英树等发现聚乙炔具有很高的电导率，改变了长久以来人们认为有机聚合物不能作为导电介质的观念。从此导电聚合物这个领域就引起了科学家的广泛兴趣【1】。白川英树等也凭借在聚乙炔类导电聚合物方面研究获得了2000年诺贝尔化学奖。 导电聚合物在国家安全、工业生产以及日常生活等领域都有极大的应用价值。导电聚合物同时具有掺杂和脱掺杂性质，因此可以作为可充放电的电池、电极材料；它对电信号的变化非常敏感，可作为传感器材料；能够吸收微波，作为隐身飞机的涂料；它能够防腐，可用在火箭、船舶、石油管道以及污水�

毕业论文课题相关文献综述1．结合毕业设计（论文）课题情况，根据所查阅的文献资料，每人撰写2000字左右的文献综述：文 献 综 述1 引言 过渡金属及重金属广泛地存在于自然界中，其中的一些元素(如铜、锌等)在生命过程中具有非常重要的功能，而另外一些元素(如铅、汞、镉等)则在很低浓度时就对生物体具有极强的毒性。二十世纪50年代，日本熊本县水俣市发生了震惊世界的公害事件[1]。 汞单质及Hg2 在排入环境后，可以被水生微生物转化为甲基汞。甲基汞可以通过食物链在生物体内累积起来，达到人体后，产生严重的恶心、呕吐、腹痛、以及肾功能损伤，危害极大。并且,甲基汞是具有神经毒性的，可以引起大脑的永久性伤害，以及各种消化，运动疾病等[2-6]，此外，汞元素及其化合物能够通过皮肤被吸收，引起口腔炎、齿龈炎等疾病。汞离子

毕业论文课题相关文献综述文献综述1.1透皮吸收的概述透皮给药系统（transdermaldeliverysystem,TDS）或称经皮治疗系统（TTS）是指经皮肤给药而引起全身治疗作用的控释制剂，是90年代发展起来的第三代制剂。由于皮肤的结构、药物的性质及人体的生理状态作用，药物难以扩散、穿透、渗入吸收。增加透皮给药系统的有效释药面积和提高药物的透皮速率可促进药物的透皮吸收，但透皮给药系统的面积有限，因此要求有一定的透皮速率。提高药物的透皮速率是研究透皮给药系统的关键[1]。1.2透皮吸收的剂型1.2.1β-环糊精包含物环糊精（cyclodextrin,CD)是一种新型药用包含材料，具特殊的中空圆筒形结构，开口处及空隙外部呈亲水性，空穴内部呈疏水性，能将疏水性药物包在其空穴内，从而使药物的溶解度增大，药物分子嵌入其中，使其免受外界条件如溶剂、温

毕业论文课题相关文献综述文献综述1引言羟甲基EDOT中文名又叫噻吩并[3,4-B]-1,4-二英-2-甲醇，是3,4-乙撑二氧噻吩(3,4-ethylenedioxythiophene,EDOT)的重要衍生物。聚(3，4一乙撑二氧噻吩)具有氧化还原电位低、禁带宽度小(E0=1.6eV，775nm)、分子中含有较多的给电子基团等独特的结构特点，表现出优异的环境稳定性和高电导率(10～1000S／cm)，而且其薄膜材料也具有良好的透明度和稳定性，是目前应用性能最好的电致变色材料之一，对它的研究和开发已成为导电聚合物研究领域中的焦点。[1,2]羟甲基EDOT的聚合物具有很好的抗水解性和光稳定性及热稳定性，在电学、电化学、光学性质等领域有重要的研究价值。2羟甲基3,4一乙撑二氧噻吩的简介羟甲基3,4-乙撑二氧噻吩是EDOT的重要衍生物，EDOT是PEDOT的单体材料，可通过电化学聚合的方法来制备PEDOT薄膜。羟甲基EDOT在现代�

毕业论文课题相关文献综述甲磺酸胺银杏内酯B的主要成分是甲磺酸胺银杏内酯B（XQ-1H）。甲磺酸胺银杏内酯B是由银杏内酯B结构修饰而成的抗血小板活化因子的化学药物［15］。其由于水溶性好，故做成冻干粉针，用于缺血性脑血管病急性发作期，已作为一类新药注册申报。为了保证供试品的安全使用，了解有无潜在的致畸作用，我们对其进行了大鼠的胚胎胎仔发育毒性实验研究，同时采用常规遗传毒性试验方法，观察其是否具有潜在的遗传毒性。银杏内酯B是中药银杏叶提取物的主要活性成分之一，可以抑制血小板聚集、抗炎、抗休克、保护心脑血管及治疗急性胰腺炎等，是治疗急慢性脑缺血疾病的有效药物［4］。有报道显示，5mgkg-1银杏内酯B能降低大鼠血浆促炎因子含量,提高IL12和细胞因子拮抗剂含量［7］，8、4mgkg-1银杏内酯B可明显减少三�

毕业论文课题相关文献综述文献综述丙酸倍氯米松气雾剂（beclometasonedipropionateaerosol）是丙酸倍氯米松的混悬型定量阀门气雾剂，主要成分为丙酸倍氯米松。本品为白色混悬液，其含丙酸倍氯米松应为标示量的85.0-120.0%，其药液浓度应为标示浓度的80.0-130.0%[1]。因丙酸倍氯米松局部用于肺无明显全身作用，可用气雾吸入法以缓解哮喘症状和过敏性鼻炎的治疗，具有有治疗和预防作用[2]1.丙酸倍氯米松气雾剂的基本信息(1).丙酸倍氯米松气雾剂的成分研究其主要成分为：丙酸倍氯米松，其化学名称为:16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氯孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-17,21-二丙酸酯。结构式:分子式为:C28H37CIO7分子量:521.05作用:预防和治疗常年性及季节性的过敏性鼻炎和血管舒缩性鼻炎[3]。(2).丙酸倍氯米松的药理作用(1)丙酸倍氯米松是一种强效局部用肾上腺皮质激素�