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枸橼酸莫沙必利体外分析方法学的研究文献综述

 2021-09-27 20:33:37  

毕业论文课题相关文献综述

随着社会的飞速发展和人才竞争的日趋激烈,功能性胃肠病的发病率日渐增高,如何有效治疗FGID以成为近年来的研究热点之一。

枸橼酸莫沙必利作为高效选择性5-HT4受体激动剂,是迄今为至副作用最小的胃动力药,这使得其在治疗FGID方面的疗效备受瞩目。

(1) 考察了枸橼酸莫沙必利原料药在不同pH条件下的稳定性,结果表明,莫沙必利对热比较敏感,有关物质增多;当pH>10.0时药物不稳定,会缓慢分解,在pH 1.2、4.0、6.8及纯水中稳定性佳。

(2) 药物的溶解度是设计制剂处方的重要依据之一,不论以何种途径给药,药物都必须具有一定的溶解度,才能被吸收。

通过测定枸橼酸莫沙必利在不同pH下的溶解度,表明莫沙必利在pH 6.8时几乎不溶于水,提示在处方中需采取增溶技术增加药物溶解度,使达到漏槽条件。

(3) 药物与辅料相互作用研究表明,主药与各辅料之间无相互作用,药物含量和有关物质总量并无明显增加,处方相容性良好,可以进行制剂研究。

本文为枸橼酸莫沙必利的进一步制剂研究提供依据。

1.1 枸橼酸莫沙必利简介1.1.1 药物简介枸橼酸莫沙必利(Mosapride Citrate)为大日本制药株式会社(Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd) 开发的胃动力药,商品名为加斯清(Gasmotin)[6],临床上用于慢性胃炎、功能性消化不良、反流性食管炎及手术伴随的一系列胃肠道症状的治疗。

本品为强效、选择性的5-HT4受体激动剂,刺激乙酰胆碱释放,增强胃及十二指肠运动,为新型安全有效的消化道动力药。

莫沙必利不与其他胃动力药发生相互作用,是目前报道的新型选择性5-HT4受体激动剂药物。

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