毕业论文课题相关文献综述

文献综述

1前言

席夫碱主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团(-RC=N-)的一类有机化合物，通常席夫碱是由胺和活性羰基缩合而成，具有优良液晶特性，用作有机合成试剂盒液晶材料。它具有良好的配位能力,能与过渡金属形成复杂的配位化合物,以氮、氧原子进行配位,其结构接近于生物体系的真实情况,适宜于进行生命体系的模拟研究。其配体的结构和金属离子决定配合物的生物活性。

作为能够可逆吸收分子氧的过渡金属配合物的人工氧载体,Schiff碱类金属配合物具有原料易得,能够很方便地在配合物中引入适当的衍生物基团,合成条件不苛刻,合成产率较高,后处理简单等优点,近年来成为研究热点。席夫碱的传统合成方法一般是在酸催化下,在有机溶剂中回流进行胺和醛的缩合反应。目前合成路线已经得到了进一步的拓展。

席夫碱类化合物及其金属配合物在药学、催化、分析化学、腐蚀以及光致变色领域也有广泛应用。在医学领域，席夫碱具有抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒的生物活性[1]；在催化领域，席夫碱的钴和镍配合物已经作为催化剂使用；在分析化学领域，席夫碱作为良好配体，可以用来鉴别、鉴定金属离子和定量分析金属离子的含量；在腐蚀领域，某些芳香族的席夫碱经常作为铜的缓蚀剂；在光致变色领域，某些含有特性基圆的席夫碱也具有独特的应用[2]。

1.1不同种类席夫碱的合成

1.1.1　新型席夫碱的合成

合成路线图如下：

aR1=OH,R2=H,R3=H;bR1=OH,R2=Cl,R3=H;cR1=OH,

R2=F,R3=H;dR1=Cl,R2=F,R3=H;eR1=H,R2=OH,R3=H;

fR1=OH,R2=H,R3=COOH;gR1=OH,R2=H,R3=COOCH3.

图1