毕业论文课题相关文献综述

许多具有药用价值的天然产物存在于动植物中，如双苯并恶唑天然产物UK-1[1]，二价阳离子载体A23187[2]。

苯并恶唑类化合物是一类重要的杂环化合物，在制药领域中有着广泛的应用前景。

该类化合物具有显著的抗肿瘤[3]、抗炎[4]、抗HIV[5]、抗菌杀菌[6]以及褪黑素受体拮抗剂[7]等活性(如图1)。

苯并恶唑类衍生物不仅在生物、医药等方面具有广泛的应用，而且在光学材料[8]、高性能复合材料[9]等诸多领域显现出独特的性能，因此开展这类化合物合成方法的研究具有非常重要的意义。

现就文献报道的2-取代苯并恶唑类化合物的合成方法作一简单综述。

对于苯并恶唑，经典的合成方法有以下几种：邻氨基苯酚与羧酸或其衍生物在强酸作用下环合脱氢生成产物；由邻氨基苯酚与醛类反应生成的席夫碱再经过氧化或光化学等方法环合；在酸催化的条件下酮肟化合物通过Beekmann重排反应生成产物。

1.邻氨基苯酚与羧酸或其衍生物在强酸作用下环合脱氢生成产物MCM-41的有序介孔材料。

是一种新型的纳米结构材料。

它具有稳定的骨架结构、孔道呈六方有序排列、大小均匀、孔径可在2-10 nm(常规沸石分子筛孔径小于1.5 nm)范围内连续调节、比表面积大等特点。

Shoar等[10]通过使用催化量的MCM--41成功代替强酸，以苯甲酰氯与邻氨基苯酚为原料，无溶剂加热合成了相应的2-苯基苯并恶唑，收率90％ 以上(图2)。