毕业论文课题相关文献综述文献综述一、研究背景脂肪代谢或运转异常使血浆一种或多种脂质高于正常水平称为高血脂症高人体高血脂症是一种全身性疾病，主要表现为血液中总胆固醇(TC)和/或甘油三酯(TG)过高或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)过低的血脂异常症状[1]。高血脂症又分为原发性及继发性高血脂症。原发性高血脂症是指原因不明的高血脂症，用药用降脂性药物治疗。继发性高血脂症则由肾脏疾病糖尿病等引起。高血脂症容易引起动脉粥样硬化，从而导致一系列心脑血管疾病，如心绞痛，冠心病，高血压，脑中风等。另外一方面，高血脂症的病人常常伴有严重的脂肪肝，会对肝功能造成损害。据报道，我国心脑血管病患病率处于持续上升态势，估计每天因此死亡9590人，每年约有300万人死于高血脂症，医学界称之为生命第一隐形杀手。因此，寻�

毕业论文课题相关文献综述文献综述法莫替丁口腔崩解片的制备1.前言法莫替丁(famotidine)是山之内制药株式会社(现名为安斯泰来制药株式会社)研制开发的第三代H2受体拮抗剂[1]，对胃酸和胃蛋白酶的分泌有明显的抑制作用，其抑制胃酸分泌作用比西咪替丁和雷尼替丁强20倍和7.5倍，临床上主要用于治疗消化性溃疡和Zollinger-Ellison综合症[2]，是较理想的治疗胃及十二指肠溃疡的药物，其不良反应少，生物利用度低。随着社会的老龄化，如何让老年患者更乐意地服用口服制剂，已是当今药剂工作者关注的研究热点之一。老年人的吞咽功能逐渐低下，常规的片剂、胶囊剂、散剂等往往在不同程度上造成老年人服用困难。但因片剂具有剂量准确、便于携带等优点，仍是广大患者乐于接受的一种剂型。因此，研制口腔崩解片，以解决老年患者及其他吞咽不利患

毕业论文课题相关文献综述1.右美沙芬1.1前言右美沙芬(dextmmethorphan)又名右甲吗喃、美沙芬、普西兰，右美沙芬最早由瑞士罗氏(Roche)公司开发，1956年被美国食品药品管理局(FDA)列为非处方药，通常被认为是一种无麻醉性、无耐药性、高效、安全的中枢性镇咳药。右美沙芬1988年在我国注册，1990年由上海黄河制药厂及中美史克制药有限公司生产片剂并投放市场。自1992到现在，几乎每年都有关于右美沙芬滥用的文献报道。由于控制滥用右美沙芬中毒的呼吁不断增加，美国的一些州和大城市开始关注滥用右美沙芬问题。应看到，任何药物长期、大剂量或不合理使用都会带来安全隐患。因此，公众在使用任何非处方药时都应仔细阅读药品说明书，严格按照说明书规定的剂量和疗程用药[1]。1.2右美沙芬的结构和理化性质右美沙芬(dextromethorphan,DM)为左吗啡喃的�

毕业论文课题相关文献综述文 献 综 述1. 前言高血压为临床心血管科的一种常见病，随着人类生活水平提高和社会竞争力增大，其发病率呈逐年上升趋势。据有关数据统计，原发高血压患病人数约占90%以上，我国每年大约会新增350万患者，目前国内有2亿左右的高血压患者。患者的血压水平若未能得到有效控制，将会造成严重的器官实质性损伤如肾衰竭、心衰竭等，长期高血水平也在一定程度上增加了心脑血管疾病如脑出血的危险性，给患者的生命健康带来巨大的隐患。目前，还没有出现原发性高血压完全治愈的方法，临床上多服用药物加以控制。最近临床上有大量试验表明，替米沙坦治疗原发性高血压的效果较好。【1】环糊精（Cyclodextrin，简称CD）是一种水溶性、非还原性、不易被酸水解的白色晶体，无毒，可食用，具有多孔性，它是由环糊精糖

毕业论文课题相关文献综述文献综述一、课题的目的及意义塞来昔布化学名为4-[5-(4-甲基苯基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]苯磺酰胺，由法玛西亚公司和辉制药有限公司共同研发，1999年获得美国FDA批准上市，2001年在中国上市。塞来昔布是环氧酶-2（COX-2）高选择性抑制剂，是第一个新一代COX-2抑制剂，能阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎镇痛及退热作用[1]；能有效治疗类风湿性关节炎和骨关节炎，强效缓解关节炎的疼痛和炎症[2]；还可以预防多种恶性肿瘤，如前列腺癌、肠道癌及口腔恶性肿瘤等的发生[3-5]。有研究表明与传统非甾体抗炎药相比，治疗量的塞来昔布对COX-1几乎不抑制，使由于抑制COX而引起的胃肠道不良反应的发生率显著下降[6-8]。目前在市场上主要以塞来昔布胶囊为主，为了避免胃肠道的刺激问题和首过效应，增强药效，本实验�

毕业论文课题相关文献综述文献综述聚乙二醇单甲醚聚乳酸嵌段共聚物的制备及表征聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-PLA)嵌段共聚物是一类具有良好生物相容性及生物可降解性的高分子材料，其具有的亲水、亲酯特性尤其适合制成众多形式的药物载体，例如微球、胶束、凝胶等，以适应不同给药需求。聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物作为目前比较成熟的胶束载体，不易被体内网状内皮系统吞噬，使得在体内的循环时间延长，到达一般聚合物微粒难以到达的靶区，提高药物的生物利用度和靶向性，因此在药物载体方面有其独特的优势。其亲水端mPEG具有良好的水溶性和生物相容性,可避免调理素的吸附，延长药物在体内循环时间,维持恒定的血药浓度,并能提高水不溶或水难溶药物的溶解度。疏水端聚乳酸（PLA）作为疏水材料,在体内可生物降解形成乳酸,参�

毕业论文课题相关文献综述文 献 综 述1、健脾补肾颗粒简介中药是中医防病治病的物质基础，其真伪优劣直接关系到中医临床用药的安全、有效 ，中药的发展已有几千年的历史，但长期以来， 医药界多以传统的经验判断中药质量的真、伪、优、劣，缺乏系统、科学的分析方法 ，中药质量标准的研究与制定是产业化、现代化、国际化的重要内容，一直受到国家重视。1.1健脾补肾颗粒组成与性状健脾补肾颗粒为纯中药制剂 ,由白芍，陈皮、党参、茯苓、黄芪等 13味药组成 ,临床主要用于脾肾阳虚、气滞血瘀所致形寒肢冷 ,腰膝酸软 ,神疲乏力 ,纳差腹胀等疾病 ,其中主药白芍中的有效成分为芍药苷。 白芍，又称芍药属，呈圆柱形，平直或稍弯曲，两端平截，长5～18cm，直径1～2.5cm。表面类白色或淡棕红色，光洁或有纵皱纹及细根痕，偶有残存的棕褐色外

毕业论文课题相关文献综述一．课题的目的及意义塞来昔布(celecoxib)是美国西尔公司开发的新一代的非甾体抗炎药（NSAIDs），能选择性抑制COX-2环氧化酶，阻止前列腺素的产生，从而达到抗炎，镇痛和退热作用。临床主要用于骨关节炎和风湿性关节炎，也可用于外周和中枢镇痛。目前市场上剂型只有胶囊和片剂，但口服后易发生胃肠道不良反应并可能引起心血管方面的问题。为了避免胃肠道的问题和首过效应，增强药效，本实验设计了塞来昔布纳米微乳凝胶剂。微乳化技术提高了难溶性药物塞来昔布溶解度，改善了该药物的经皮渗透性能。微乳经皮给药有以下几个优点：（1）该给药方式可以避开首过效应，适用于生物利用度较低的药物；（2）给药方便，给药次数少，患者顺应性强；（3）释药平稳，减少临床不良反应的发生；(4)一旦出现用药问题，

毕业论文课题相关文献综述蓝萼甲素胶束的制备与表征蓝萼甲素(GLA)是由唇形科香茶菜属植物香茶菜Rabdosia japonica(Burm.f)Haravar glaucocalyx(Maxim.)Hara中分离提取出的二萜化合物,是香茶菜中的主要活性成分。近年来,对此种二萜类化合物抑制肿瘤、抗病毒抑菌,对心血管系统保护及抗癌活性的研究,已经成为当代天然药物化学的研究热点之一[1]。本文就其理化性质、药理作用、蓝萼甲素胶束的制备工艺等基本内容做一综述。1.蓝萼甲素的理化性质蓝萼甲素，名为Glaucocalyxin A，产于我国东北蓝萼香茶菜叶中提得[2]，为白色结晶，易溶于甲醇，乙醇。其密度为1.22g/cm3熔点为513.4C沸点为513.4C at 760 mmHg，闪点是278.4C。高效液相色谱法HPLC≥98%是其检测方式。蓝萼甲素具有抗血小板聚集，心肌保护作用[3]。具有较强的抗癌活性，其衍生物对于肺癌，肝癌，鼻咽癌，淋巴癌�

“城市体育休闲公园的规划设计初探”文献综述 一、前言 随着城镇化建设速度的加快及人民群众生活水平的提高，城市建设越来越现代化，而人们生活的生态环境却越来越差。城市居民普遍向往大自然，向往绿色的空间、清新的空气、茂密的森林、清幽雅致的环境和生态的人居，同时也希望能品尝到绿色无污染的食物，让身体从环境污染中解脱出来，让身心在大自然中受到洗礼和净化，让烦躁的心平静安详；同时人们也越来越注重个性化的休闲娱乐方式和运动健身环境，喜欢回归自然，利用自然的方式来锻炼身体、放松身心、治疗疾病和增强体质，此举又返回到了自古以来的“原生态”的体育锻炼，即绿色的体育锻炼环境，以娱乐为主的体育锻炼形式、来源于自然或生活的体育锻炼。可见，城市居民回归自然的趋势及对绿色体育运动�