腺病毒载体的制备和应用摘要：腺病毒（Adenovirus，Ad）载体与反转录病毒载体相比，能有效地将外源基因转染到各种靶细胞或组织中，载体易于构建和操作、宿主范围广、感染性强、可经不同途径进入不同组织，能感染分化后的非分裂期细胞。
在Ad的生活周期中，其基因不整合到宿主细胞中，无插入突变激活癌基因的危险。
且外源基因能游离地表达，因而具有广泛的组织亲和性，这使得腺病毒成为表达和传递治疗基因的主要候选者。
关键词：腺病毒；基因治疗；载体构建；滴度测定1、腺病毒腺病毒（ad）为基础的癌症基因治疗是一种常见的治疗形式，因为ad载体在基于基因的疗法中仅次于慢病毒载体。
治疗已被用作临床试验的替代品，并已被证明是有效的；它也通常与其他抗肿瘤药物共同服用，被称为鸡尾酒疗法。
[2]（鸡尾酒疗法，原指高效抗逆转录病毒治疗（HAART），由美籍华裔科学家何大一于1996年提出，是通过三种或三种以上的抗病毒药物联合使用来治疗艾滋病。
）[3]腺病毒属于腺病毒科。
根据宿主范围不同，将腺病毒分为哺乳动物腺病毒（Mastadenovirus）和禽类腺病毒（Aviadenovirus）两个属 [1]。
人腺病毒（Ｈｕｍａｎ ａｄｅｎｏｖｉｒｕｓｅｓ，ＨＡｄＶ）属于腺病毒科（Ａｄｅｎｏｖｉｒｉｄａｅ），根据免疫学、生物学、生物化学特性不同，将其分为Ａ ～Ｇ ７ 个亚种，共有５２ 个血清型，不同的血清型有不同的器官亲和性并引起相应的临床表现［２］。
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