开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
开题报告
- 研究背景
小胶质细胞是定居在中枢神经系统的巨噬细胞，现研究证实，在周围神经受损的情况下，小胶质细胞会在形态、基因表达、功能和数量等方面产生变化，这些变化被称为小胶质细胞活化。小胶质细胞具有“经典激活”与“代替激活”两种形式，即经典“M1型”和代替“M2型”。当小胶质细胞活化为M1型可释放大量促炎细胞因子如肿瘤坏死因子-alpha;（Tumor necrosis factor-alpha;,TNF-alpha;）、白介素-6（Interleukin-6,IL-6）、白介素1beta;（Interleukin-1beta;,IL-1beta;）和一氧化氮（Nitric oxide,NO），从而中枢神经系统中其他细胞的进一步损伤。如何调控小胶质细胞的活化，抑制炎症因子的产生，对于阻止因脑卒中、脑出血等疾病之后因小胶质细胞激活而产生的继发损伤有着重要意义。现有研究表明多种天然成分对小胶质细胞活化有着良好的调控作用。
薄荷，作为传统中药，有着消炎镇痛等功效，研究证实，薄荷消炎镇痛的药理活性主要与其所含挥发油类成分薄荷醇有关。薄荷醇可用于鼻炎、口腔炎、冠周炎等症状，且可缓解炎症引起的疼痛及肿胀，但薄荷醇能否调控小胶质细胞活化及其作用机制仍有待研究。
二、研究目的
探讨薄荷醇能否调控小胶质细胞活化，并在此基础上开展薄荷醇调控小胶质细胞活化的作用机制研究。
三、拟研究或解决的问题
- 了解小胶质细胞的活化及常见抑制其活化药物。
- 掌握小胶质细胞活化及活化抑制的作用机制。
- 评价薄荷醇对小胶质细胞活化的抑制作用。
- 探讨薄荷醇调控小胶质细胞活化的作用机制。
四、研究手段及内容
1 使用LPS诱导小胶质细胞，构建小胶质细胞M1型激活模型。
2 设置空白对照组，LPS组，薄荷醇 LPS组测定NO含量，检测薄荷醇是否对LPS刺激的小胶质细胞NO释放有抑制作用。
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