文献综述
摘要：C-H键活化反应是当前热点的研究课题之一。
有机化合物中，惰性的碳氢键是最为广泛存在的，而直接活化碳氢键进一步转化成一系列的碳碳或碳杂键也是最为理想方法。
在过去的二十年里，过渡金属催化的碳氢键活化已经取得了巨大的进展，然而仍存在很多问题需要解决，比如，区域选择性问题。
因此，本课题将继续研究以U-型氰基模板导向的间位碳氢键官能团化反应，寻找高效的氧化剂，选择性控制双取代烯烃化产物的生成。
1. 过渡金属催化剂过渡金属催化剂具有抗毒性、热稳定性和使用寿命长等优点，过渡金属催化反应已成为高效、高选择性形成新键不可或缺的工具［1 － 10］。
如果任何分子的C － H 键都可以转换成C － X键，其中X 是目标功能化基团( 如O、N、S、B、卤素等) ，这会对化学合成以及所涉及的反应路径提供更多的选择和可能性［3 － 4］。
过渡金属催化芳烃或烷烃的区域选择性是构建化合物的重要方法，C － H 键活化具有出色的官能团兼容性和原子经济性［5］，近年来这类反应引起了广泛关注。
由于钯催化具有良好的立体选择性和区域选择性，并且反应条件相对温和，因此钯催化的反应类型较多［6］。
钯配合物以三种氧化态Pd( 0) ，Pd( II) 和Pd( IV) 存在，其中钯( II) 配合物在有机钯化学中尤为重要［7］，因为它们的亲电性和溶解性易于储存和处理在常用的有机溶剂中。
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