文献综述
文 献 综 述 芳基硼酸酯在有机合成领域具有非常重要的地位，此外在药物科学及材料科学等领域也有着广泛应用。
芳基硼酸酯可通过芳基格氏试剂、芳基锂试剂与烷氧基硼酸酯的反应进行制备，但格氏试剂难以储存，且官能团容忍性比较差。
此外，也可利用过渡金属钯催化下的芳基卤代物和硼酸酯的偶联反应进行制备，缺点是金属催化剂价格比较昂贵，且金属催化剂的残留会对环境造成污染。
目前，碳氢键硼化反应逐渐发展成为制备有机硼化合物的重要方法，包括过渡金属催化的碳氢键硼化反应、廉价金属催化的碳氢键硼化反应以及无金属催化下的碳氢键硼化反应。
1.金属催化的碳氢键硼化反应在过去的二十年里，过渡金属催化的定向碳氢键官能团化反应已经取得了显著进展。
其中一个重要的转变是硼酰化制备有机硼试剂。
它在许多研究领域具有潜在的广泛应用，包括天然产物合成、药物发现和先进材料合成。
在各种碳氢键硼化策略中常见的策略是金属催化的定向反应，由于其可靠性和高区域选择性，已被广泛探索。
该领域的初步探索集中于使用内置定位基，其中官能团本身充当定位基，或预先安装在官能团上的定位基。
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