大肠杆菌表达重组sRANKL发酵工艺的优化文献综述摘 要：大肠杆菌一直是表达外源蛋白的首选表达系统。
但由于外源蛋白在表达过程中容易被宿主细胞蛋白酶降解或者形成包涵体，其应用受到了限制。
本文综述了在大肠杆菌中表达重组sRANKL的影响因素和研究进展，以期提高具有生物活性的外源基因的表达水平。
关键词：大肠杆菌；sRANKL；发酵1.大肠杆菌大肠埃希氏菌(Escherichia coli)通常被称为大肠杆菌，大多数情况下大肠杆菌是非常稳定的，他们不但不会给我们的身体健康带来任何危害，反而还能竞争性抵御致病菌的进攻，同时还能帮助合成维生素K2，与人体是互利共生的关系。
大肠杆菌作为最主要的原核模式生物，其具有遗传背景清楚、生长迅速和培养简单等特点，是工业生物技术领域最常用的是宿主菌之一。
因此大肠杆菌被广泛地用于基因工程菌的构建,以获得大量的外源基因产物。
大肠杆菌是最早进行研究的外源基因表达系统，同时也得到了非常广泛的应用，取得了巨大的科研价值和经济效益[1~2]。
2. sRANKL2.1来源RANKL是核因子kappa;B受体活化因子配体，它是由成骨细胞和骨髓基质细胞分泌，与破骨细胞表面受体RANK结合促进破骨细胞分化、增殖和成熟，增强活性，可分为膜型和溶解型(sRANKL)两种形式，膜结合型三聚体RANKL可以被不同的蛋白酶裂解，从细胞表面脱离形成sRANKL，调控sRANKL含量，sRANKL的活性比膜结合RANKL的活性更强。
2.2作用RANKL为肿瘤坏死因子超家族成员，参与体内运动系统（主要是骨骼组织）、心血管系统以及免疫系统等多种代谢活动[3]。
以上是毕业论文文献综述，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
