拟研究和解决的问题： 去唾液酸糖蛋白受体（asialoglycoprotein receptor，ASGPR），也被称为肝细胞半乳糖/N-乙酰基葡糖胺受体，它主要表达于肝窦状间隙的肝实质细胞表面。
双半乳糖基二酰甘油酯( digalactosy l d ig lyceride, DGDG )几乎存在于所有植物中, 以燕麦中含量较高。
研究比较加入半乳糖脂的微乳与空白微乳对ASGPR的亲和能力，将有助于选择合适载体,为药物的修饰治疗肝肿瘤细胞提供帮助。
采用的研究手段：从结构上看，半乳糖单元的羟基和半乳糖酰基甘油为亲水性基团, 脂链为亲脂性基团, 这使得半乳糖脂具有明显的两亲性, 是一种天然的非离子型表面活性剂。
现将半乳糖酯与油酸聚乙二醇甘油酯（油相），乳化剂聚氧乙烯氢化蓖麻油（RH40），助乳化剂聚乙二醇400（PEG400），以纯水为水相，水滴法制备微乳。
用以异硫氰酸荧光素（FITC）为标记的HepG2细胞摄取实验比较加入半乳糖酯的微乳与空白微乳对去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）的亲和能力。
论文课题研究进度安排：2016年2月22日----3月11日 确定所要做的课题，查阅国内外相关文献。
2016年3月12日----3月21日 撰写开题报告并提交。
2016年3月22日----4月15日 DGDG的提取；填写实习中期检查表2016年4月16日----4月30日 含有DGDG的微乳制备与空白微乳制备2016年5月1日 ----5月15日HepG2细胞摄取实验；并完成毕业论文初稿，上传毕业论文初稿2016年5月16日---- 5月27日修改毕业论文初稿，上传论文终稿，并进行论文答辩文献综述:1.去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）1.1 ASGPR的发现 大约 48 年前（1965 1966 年），一位研究血浆铜蓝蛋白（ceruloplasimin）的生物化学家 Morell 在一次晚饭时，向朋友 Ashwell 提到了他在研究蛋白半衰期中的困难。
Ashwell 于是建议他在蛋白的半乳糖末端标记3H［1］。
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