开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
高效液相色谱法测定缬沙坦片的含量
[研究的主要目的和意义]
Valsartan（缬沙坦）属于非肽类、口服有效的血管紧张素Ⅱ（AT）受体拮抗剂。它对Ⅰ型受体（AT1）有高度选择性，可竞争性地拮抗而无任何激动作用。它还可抑制AT1受体所介导的肾上腺球细胞释放醛固醇，但对钾所致的释放，缬沙坦没有抑制作用，这也说明缬沙坦对AT1受体的选择性作用。
经各种类型的高血压动物模型的体内试验均表明缬沙坦具有良好的降压作用，对心收缩功能及心率无明显影响。对血压正常的动物则不产生降压作用。口服后吸收迅速，生物利用度为23%。与血浆蛋白结合率为94%～97%。约有70%自粪排出，30%自肾排泄，均呈原形。t1/2beta;约为9小时。与食物同时服用并不影响其疗效。高血压病患者一次服用后2小时血压开始下降，4～6小时后达最大降压效应。降压作用可持续24小时。连续用药后2～4周血压下降达最大效应。可与氢氯噻嗪合用，降压作用可以增强。
市场上缬沙坦多以复方缬沙坦氨氯地平片的形式出现。缬沙坦氨氯地平片于2007年在美国上市，商品名倍博特，含缬沙坦和氨氯地平两种降压活性成份，这两种成分在控制血压方面的作用机制互补:氨氯地平属于钙通道阻滞剂类药物，缬沙坦属于血管紧张素Ⅱ拮抗剂类药物，是比较理想的老年性高血压降压药物，复方制剂两种成份合用的降压效果优于任一成份单用，可长效稳定降压。
作为一种抗高血压的常用药物，该课题拟采用高效液相色谱法摸索建立一种测定复方缬沙坦片中有效成分缬沙坦含量的方法。
[拟研究或解决的问题]
1.学习药品质量研究的一般流程。
2.摸索建立含量的分析方法。
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