开题报告内容：
研究背景：
据世界卫生组织统计，恶性肿瘤是目前严重威胁人类健康的常见病和多发病，各类肿瘤疾病导致的死亡在临床仅次于心脑血管疾病。进行药物治疗是临床上治疗肿瘤的主要方法。过去,临床上使用的抗肿瘤药物多为人工合成类药物。虽然现在医学领域已经开发研制出了许多抗癌类新药，但是它们都存在选择性差、毒副作用大等缺陷。因此，加快速度研制高效低毒的抗癌类新药成为医学领域里亟待突破的目标。
近年来,随着药学界对细胞生物学和分子药理学研究的深入,细胞药物和分子靶点药物等天然抗肿瘤药物成为了临床上重点研究的抗肿瘤药物。在研究天然抗肿瘤药物的过程中,如何筛选出最有效的天然抗肿瘤药物一直是研究的重点。天然产物抗肿瘤活性的筛选与研究长期以来也倍受国内外专家学者的重视。天然产物抗肿瘤活性成分具有高效低毒和结构多样性。靶向筛选和分离能够提高活性化合物的分离效率,降低实验成本,缩短实验周期,并且减少大量使用有机试剂造成的环境污染。
天然产物是抗肿瘤活性成分的重要来源，如紫杉醇、喜树碱、长春新碱等。现有的筛选天然抗肿瘤活性成分的方法主要有体内筛选法、 体外筛选法、 靶点筛选法等。
常见的抗癌药物体外筛选方法主要有：MTT比色法、SRB法、CCK-8法、酸性磷酸酶法、ATP生物发光法等。本实验主要选取常用的MTT法。MTT比色法因其具有简单、快速、精确、不涉及使用放射性元素，且结果与同位素掺入法一致等优点,在很多实验室被广泛使用作为抗癌药物体外筛选的常用方法。但是MTT比色法实验环节要求严格,操作不当结果重复性差。
研究方法： MTT法检测天然产物抗肿瘤活性：MTT比色法是一种以活细胞代谢物还原剂3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide, MTT噻唑蓝为基础，检测细胞存活和生长的方法。其原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在570/630nm双波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比，由此可推算出天然产物的IC50，即药物对肿瘤细胞的半数抑制率。
研究计划
2017年2月21日到2011年3月10日：查阅相关文献，了解课题内容，设计实验；
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