幽门螺杆菌通过抑制胃癌中miRNA-375对JAK2-STAT3通路的影响文献综述

 2023-02-08 21:16:02

一、选题目的及意义(一)选题背景及意义信号转导和转录激活因子3 (STAT3)作为多种致癌信号通路的汇集点,被发现在包括胃癌在内的多种肿瘤细胞及肿瘤微环境中的免疫细胞及基质细胞中被频繁激活,是肿瘤整个发展过程中的关键因子。

STAT3蛋白特定酪氨酸磷酸化激活STAT3通路,激活的STAT3通过上调表达抗凋亡蛋白BCL-XL、促血管生成因子HGF等多种途径帮助肿瘤生存、增殖、转移等。

同时,STAT3可促进多种免疫抑制因子(IL-10、IL-6、VEGF等)的产生,抑制免疫刺激因子(IL-12、CD80、MHCⅡ、IFNgamma;等)的表达,抑制DC细胞的成熟及CD8 T细胞的激活等,负面影响TH1型炎症反应,在肿瘤引起的免疫抑制中扮演着重要角色。

而免疫抑制又会加速肿瘤的进程。

因此,STAT3是一个富有前景的肿瘤免疫治疗靶点。

Janus激酶2(JAK2)是STAT3的一个上游激酶,可使STAT3特定酪氨酸磷酸化。

有证据显示激活上游激酶将继发性得引起STAT活性的增加。

并且很多天然STAT3抑制剂都是直接或间接抑制JAK的活性来实现对STAT3活性的抑制。

JAK2-STAT3通路是肿瘤进程中的一个重要通路。

剩余内容已隐藏,您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付

以上是毕业论文文献综述,课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。