一、拟研究的问题海洋占地球表面积的三分之二以上,地球上近五分之四的生命在海洋中繁衍,海洋是具有丰富资源的宝库。
海洋特殊的生态环境使得海洋生物更加的耐盐、耐饥和耐压等,因而海洋真菌的代谢途径与陆生真菌的代谢途径有很大的差异,其产生的次生代谢产物的结构更加特殊多样,生物活性和药理性质更加强烈。
因此越来越多的研究者将新型药物开发的希望寄于海洋真菌次生代谢产物的发现上。
我们以海洋真菌 SP-14 为研究对象,旨在研究其发酵液中的次生代谢产物,对其代谢产物进行分离纯化和结构鉴定。
二、采用的研究手段1)利用光照在固体大米培养基上发酵培养极地真菌,2)使用95乙醇超声提取真菌发酵产物; 3)结合大孔树脂,硅胶和反相硅胶柱层析技术对发酵产物初步分离; 4)使用制备型HPLC制备最终产物; 5)应用波谱技术对产物结构进行鉴定三、文献综述海洋来源的真菌是活性化合物的重要来源,可用于新药的研发。
海洋特殊的生态环境使得海洋生物更加的耐盐、耐饥和耐压等,因而海洋真菌的代谢途径与陆生真菌的代谢途径有很大的差异,其产生的次生代谢产物的结构更加特殊多样,生物活性和药理性质更加强烈。
1、rugulosin A的发现Rugulosin A最初被称为rugulosin,是J. BREEN1等在1939年用察氏培养基(CzapekDox Medium)培养的P. rugulosum,strain H.Z.中得到的亮黄色结晶。
而后2010年Hiroyuki Yamazaki2等在青霉菌(Penicillium radicum) FKI-3765-2中分离得到rugulosins B 和 C,通过NMR光谱阐明了它们的结构,发现已知的rugulosin和rugulosin C是相同的蒽醌部分的同二聚体,而rugulosin B是相似的蒽醌部分的异二聚体,于是将已知的rugulosin重命名为rugulosin A。
图1.Rugulosin A、B和C结构图2、rugulosin A的合成研究Rugulosin A是重要的真菌毒素家族的成员,其结构最终由Shibata及其同事在1970年代确定。
Snider BB等在25C下用Pb(OAc)4在AcOH中将化合物3b或14c,d氧化20分钟,在75C下将1b氧化14h,得到黄酮skyrin型二聚体6b和15c,d,产率为53-86%。
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