可用于肿瘤联合治疗的多功能Fe2C纳米粒的合成和表征 课题性质 radic;基础研究应用课题 设计型 调研综述 理论研究实验目的：合成与表征可用于肿瘤联合治疗的多功能Fe2C纳米粒。
课题背景：肿瘤是由多种细胞构成的复杂组织，其免疫环境呈现抑制状态。
肿瘤组织中包含大量巨噬细胞，称为肿瘤相关巨噬细胞（Tumor associated macrophages，TAMs），TAMs主要为免疫抑制的M2型，具有促肿瘤的作用[1]。
而与之对应的M1型巨噬细胞分泌多种炎性细胞因子，高表达诱导型一氧化氮合酶（iNOS），产生ROS和NO等，能够抑制肿瘤生长[2]。
研究表明光热能够诱导TAMs的M1型极化，包括间接或直接作用。
Fe2C纳米粒是由铁和碳组成的纳米金属间化合物（nanointermetallics），具有高饱和磁化强度和光热转化效率，可通过控制辐射强度，使Fe2C产生热量，在适当的温度下促进TAMs向抗肿瘤的M1型方向极化，杀伤肿瘤细胞。
为了提高Fe2C NPs的水溶性和生物相容性，在其表面修饰DSPE-mPEG和DSPE-PEG-COOH，同时为后续修饰提供静电相互作用位点。
另外，在DSPE-PEG-COOH末端修饰了M2巨噬细胞特异性的多肽M2pep，提高对M2巨噬细胞的靶向性。
壳聚糖含有游离氨基，呈正电性，具有激活巨噬细胞和抗血管生成的能力，可作为一种抗肿瘤免疫激活剂。
因此，在Fe2C NPs表面修饰精氨酸（L-Arg）化的壳聚糖（ACS），作为第二重M1极化因素。
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