开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
拟研究的问题:
酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholicfatty liver disease, NAFLD)疾病谱包括酒精性单纯性脂肪肝(Non-alcoholic fatty liver，NAFL)、酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic steatohepatitis，NASH)、肝硬化(Liver cirrhosis)和肝细胞性肝癌(Hepatocelluar carcinoma, HCC)。其中NASH 是在单纯性肝脂变的基础上，伴随着肝细胞损伤、炎症和不同程度的肝纤维化，可以看作NAFLD的极端形式。NAFLD 患者中约20～30%发展为NASH，NASH 提了终末期肝病如肝硬化和HCC的发病率。在NASH患者中，因管事件和终末期肝病等原因导致的死亡风险幅度提。然前驱动NAFLD向NASH 发展的分机制尚不清楚，NASH尚没有FDA 批准使的临床治疗药物。因此，明确驱动NAFLD向NASH进展的因素，并在此基础上探寻可能的新型药物靶标具有重要的临床和现实意义。肝细胞糖脂代谢重塑是NASH进程中的重要驱动因素。研究发现，健康肝脏中乎没有TrkB 各亚型的表达，肝脏特异性表达TrkB-T1是NASH 的重要特征，由NASH 患者和共有。本课题拟通过在原代肝细胞或Hepa1细胞中过表达TrkB-T1，研究TrkB-T1对糖脂代谢的调控作用。
研究方法和内容：
本课题通过构建HFD饮食喂养(以肝脂变为主要特征)和CDAHFD(以肝损伤和炎症为主要特征)的模型，检测对照组和NASH肝脏组织中TrkB-T1与糖脂代谢关键酶的表达水平，建立TrkB-T1与糖脂代谢调控的相关性。在原代肝细胞或小鼠肝癌细胞系Hepa1细胞中过表达TrkB-T1，研究TrkB-T1对糖脂代谢的调控作用。
实验内容:
1.根据实验室前期研究成果
2. 实验方法：
（1）通过饮食喂养建立HFD、CDAHFD等NASH小鼠模型
（2）采用血糖仪及血糖试纸检测小鼠血糖浓度。
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