一、实验背景：
阿霉素是一种蒽环类抗生素，临床上用于治疗多种肿瘤疾病，可抑制RNA 和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，抗瘤谱较广，对多种肿瘤均有作用，属周期非特异性药物，对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用。主要适用于急性白细胞，对急性淋巴细胞白血病及粒细胞白血病均有效，一般作为第二线药物，即在首选药物耐药时可考虑应用此药。恶性淋巴瘤，可作为交替使用的首先药物。乳腺癌、肺癌、膀胱癌等其他各种癌症都有一定疗效，多与其他抗癌药联合使用。因其有多方面的副作用，如骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少；心脏毒性表现为早搏、室速和传导阻滞等心电图改变以及心肌病理和生化方面的变化；肝脏毒性表现为肝细胞坏死引起的酶学改变等等，应用受到一定的限制。临床上常使用的蒽环类抗生素有阿霉素多柔比星、表阿霉素法玛新和阿霉素脂质体里葆多。
由于阿霉素类抗生素治疗肿瘤的毒副作用较为严重，对新型阿霉素类药物的也进行了不断的研究。有实验表明，脂质体阿霉素能够明显改善游离阿霉素单独使用或与维拉帕米联合使用时产生的全身毒性，尤其是心脏毒性。1前体阿霉素也是当今的研究热点之一，许多研究表明：阿霉素前体药物制剂能够促进肿瘤细胞对药物的摄取,增加药物的肿瘤细胞毒性,降低心脏毒性，有很好的应用前景。2
二、实验目的：
临床上常使用的蒽环类抗生素有阿霉素多柔比星、表阿霉素法玛新和阿霉素脂质体里葆多。本文以酶活性变化为指标,结合病理组织学检查,观察新型阿霉素前体药PDOX对大、小鼠的体重、心肝毒性的影响，并将其与现有阿霉素、脂质体阿霉素霉素前体药PDOX的临床应用提供实验依据。验证新型阿霉素前体药PDOX较阿霉素、脂质体阿霉素相比毒副作用较低。
三、实验材料：
1、药物与试剂
1.1 PDOX。
1.2 注射用盐酸多柔比星：辉瑞制药（无锡）有限公司，规格：10mg/支/盒。
1.3 法玛新：辉瑞制药（无锡）有限公司，规格：10mg/瓶/盒。
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