课题名称 关于环磷酰胺（CTX）在小鼠模型中抗肿瘤影响的研究课题性质 radic;基础研究应用课题 设计型 调研综述 理论研究1.研究背景：肺癌是严重影响人类健康的恶性肿瘤，随着吸烟、环境污染等危险因素的增加，肺癌的发病率及病死率正在逐年递增，全球每年有进100万人死于肺癌，肺癌已成为世界上人类恶性肿瘤最常见的死因【1】。
对于肺癌，化学疗法是主要的治疗手段，合适的化疗能改善患者的生存质量和延长生存期。
化疗是利用化学药物杀死肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞的生长繁殖和促进肿瘤细胞的分化的一种治疗方式，它是一种全身性治疗手段对原发灶、转移灶和亚临床转移灶均有治疗作用，在肿瘤治疗中有着悠久的历史。
化疗药物有很多种类，其中环磷酰胺（Cyclophosphamide）是最常用的烷化剂类抗肿瘤药，中文别名有癌得星、环磷氮芥。
该品在体外无抗肿瘤活性，进入体内后先在肝脏中经微粒体功能氧化酶转化成醛磷酰胺，而醛酰胺不稳定，在肿瘤细胞内分解成酰胺氮芥及丙烯醛，酰胺氮芥对肿瘤细胞有细胞毒作用。
但是，由于化疗药物的治疗量与致死量非常接近，稍有不慎就会带来非常严重的后果，而且化疗是一种全身治疗，大多数抗癌药的选择性比较差，在肿瘤治疗的同时也使身体中的正常组织受损，出现不可避免的副作用，从而影响其在临床上的应用，甚至加速病情恶化，引起患者死亡。
常见副反应表面为一下几个方面：消化道毒性、骨髓抑制、肺部并发症、心血管毒性、脱发和皮肤并发症、神经系统毒性、肝肾毒性【2】。
在2000年，Fidler和Ellis提出肿瘤是一种慢性疾病，应该像其他慢性疾病那样治疗【3】，同时期Douglas Hanahan提出了低剂量化疗的概念【4】，这无疑是肿瘤药物化疗史上的转折点。
因此，本课题建立小鼠肺癌模型，通过对肌成纤维细胞蛋白及其标志基因 alpha;-SMA，纤维原蛋白及其标志基因FSP-1，基质细胞蛋白及其标志基因CXCR-4 的研究，T调控细胞蛋白及其调控基因FoxP3的研究，旨在对比传统的化学疗法和低剂量化学疗法对于肺癌的治疗效果。
2.研究目标： 2.1对比传统的化学疗法和低剂量化学疗法对于肺癌的治疗效果； 2.2从基因水平探究环磷酰胺对于alpha;-SMA、FSP-1、CXCR-4、FoxP3基因有何影响； 2.3从蛋白水平探究环磷酰胺对于肌成纤维细胞蛋白、纤维原蛋白、基质细胞蛋白以及T调控细胞蛋白的影响。
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