1．论文的背景、目的和意义阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病，以进行性记忆力减退和获得性知识丧失为主要特征，直至日常生活的活动能力完全丧失，给社会与家庭带来沉重的负担。
AD是继心血管病、脑血管病和肿瘤之后，威胁老年人健康的重要疾病。
根据国际阿尔茨海默病协会公布的数据，目前全球约有4440万例痴呆患者，每年新增病例约为770万，平均每4秒即新发1例。
根据流行病学调查资料显示，截至2050年，将有71%的患者集中在发展中国家和地区，而迄今仍未有有效的治愈方法。
在老年化逐渐加重的当代中国社会，AD作为一个严重的社会和医疗卫生问题，已经受到了广大医药工作者的关注，并针对其开展了各项研究，旨在摸索出一种安全可靠的方法解决此难题，为全世界人民谋幸福、全世界民族谋发展。
盐酸美金刚是一种新型的中等亲和力的非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，具有一定的电压依赖性，其化学名称为1-氨基-3,5-二甲基金刚烷。
当NMDA受体被过度激活时，会产生神经毒性作用，造成神经元细胞损伤或死亡。
美金刚可以通过拮抗NMDA受体来避免神经元丧失，从而防止细胞凋亡，达到增强脑的记忆功能，其在治疗阿尔茨海默病和血管性痴呆方面具有显著的疗效和较好的耐受性。
本实验拟开发建立一种简单灵敏、快捷准确的用于人体内盐酸美金刚血药浓度测定的LC-MS/MS检测方法，并对其进行分析方法的验证。
使其能够应用于相关的药物代谢动力学参数的获取，表明药物在人体内的ADME过程的特点，并用于其生物等效性实验研究。
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