开题报告内容： 一、选题背景及意义1.1聚乙二醇（PEG）简介聚乙二醇是环氧乙烷开环聚合得到的相对分子质量较低的一类水溶性聚醚。
聚乙二醇已收载于各国药典，《中国药典》（2015年版）收载相对分子量不同的6个型号的聚乙二醇，分别为PEG400、600、1000、1500、4000和6000。
所有药用型号的PEG均易溶于水和多数极性溶剂，在脂肪烃、苯及矿物油等非极性溶剂中不溶。
相对分子量增大，其在极性溶剂中的溶解度逐渐减小。
[1]将PEG与生物大分子药物共价结合是解决部分生物大分子药物药理活性强，但体内稳定性差、半衰期短等问题的非常成功方法，目前已有40多种PEG化的生物大分子药物应用于临床。
此外，利用PEG对脂质体和疏水材料制备的纳米粒进行修饰[2]，PEG包裹在制剂的表面形成亲水性的外壳，能够有效防止纳米粒对内源性蛋白质的吸附，在体内可实现长循环的效果，增加药物被递送到其有效作用部位的几率，在制剂中应用十分广泛[3]。
1.2聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）简介聚乳酸-羟基乙酸共聚物由两种单体乳酸和羟基乙酸随机聚合而成，是被美国FDA批准的具有良好的生物相容性的生物可降解材料，常用于各种小分子药物、蛋白和遗传物质的载体材料。
[4]PLGA微球的复合修饰主要是将PLGA与其它高分子材料联用[5],以改善药物的稳定性和微球的释药行为,其中最简单的方法是将PLGA与其它材料混合使用来制备微球,从而弥补单一材料的不足;也有研究者将PLGA与某些特定基团通过化学键结合,进而改善材料的固有特性;另外,通过引入脂质体、凝胶等制备微球分散体也成为了研究热点。
[6]其中，PLGA嵌段共聚物是由PLGA与具有亲水性的PEG等聚合而成，如Alibolandi[7]等通过PEG-与PLGA-COOH的偶联反应合成了PEG-PLGA共聚物。
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