开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
论文研究的目的、意义
卡托普利（Captopril）是由美国施宝贵（Squibb）公司于1977年研制成功的一种血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI），主要用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。作为第一种ACEI类药物，卡托普利能抑制血管紧张素转化酶活性，降低血管紧张素Ⅱ水平，减少缓激肽的失活，血管张力降低，血管扩张（包括舒张小动脉），从而使血压下降，进而可降低心脏负荷，改善心排血量， 由于其新的作用机制和革命性的开发过程，卡托普利被认为是一个药物治疗上的突破。在卡托普利片的制备工艺中，制粒时的干燥温度较低、干燥时间较长，导致生产效率低下。为了提高产能，因此设想改变干燥温度和干燥时间，但是作为人工合成的非肽类化合物，卡托普利的化学性质不稳定，在合成和贮存过程中易氧化成二硫化物，对人体健康有害。因此在卡托普利片的制备工艺改进过程中，尤其要注意该改进方法对卡托普利片中二硫化物有无影响。我们准备设计相应的制剂实验，完成实验性小试，结合实验检测结果探讨干燥温度、干燥时间对卡托普利片中二硫化物有无影响，进一步确定干燥工艺的改进，从而抬高干燥温度，缩短干燥时间，提高产能。
论文拟研究或解决的问题
1.卡托普利片的制备工艺流程
2.制粒过程中干燥温度、干燥时间对卡托普利片中二硫化物的影响
3.HPLC法测定卡托普利片中二硫化物含量
采用的研究手段
设计实验如下：
实验一：卡托普利片采用湿法制粒，设定干燥温度为70度，干燥时间分别为15min、25min、35min，3个时间点依次取样，HPLC法测定二硫化物含量。
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