一．研究课题纳米药物晶体是在少量表面活性剂或者其它高分子材料的作用下，将药物分散为稳定的胶体状态，在这种状态下，含药量可接近100%。
由这种纳米晶体制成的药物制剂，可以增大大部分难溶性药物的溶解度，加快其在体内的溶出速率，提高药物的口服生物利用度等。
PRA是一种治疗帕金森病的药物，但在水中溶解小，体内生物利用度低，针对这些特点，本文拟将PRA制备成纳米晶体，提高药物的溶解度，改善其生物利用度，并研究PRA纳米晶体的外观、形态、晶型、稳定性及体外溶出特性。
二．研究方法通过考察PRA的理化性质如溶解度、熔点、油水分配系数、外观、晶型，以纳米晶体的粒径和粒径分布为指标，对纳米晶体的制备方法和处方组成，如稳定剂的种类、用量，药物浓度进行筛选，确定最终制剂组成。
最后，对制备的纳米晶体的粒径，PDI，形态，晶型，溶解度，体外溶出速率等体外表征进行测定。
三．文献综述摘要：纳米晶体技术可以提高难溶性药物的溶解度和溶出速率，进而提高药物的生物利用度，降低食物效应。
PRA是一种难溶性药物，针对其特点，可将其制备为纳米晶体。
本文主要介绍纳米晶体的特点，制备方法，组成和应用。
关键词：纳米晶体 PRA 难溶药物具有溶解度低，溶出速率慢，生物利用度低等特点，而制备成纳米药物能够在很大程度上解决以上问题。
根据Noyes-Whitney方程：dC/dt=kDA(Cs-Ct)该式中，dC/dt为溶解速度；kD为溶解速度常数；A为表面积；Cs为药物饱和溶解度；Ct为药物浓度。
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