开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
一、研究背景：
传统的低分子药物采用口服或注射等方式全身给药，刚投入时，体内药物浓度急剧增加，因为代谢作用浓度很快降低，所以必须大剂量反复地给药，这样常常会引起许多副作用。例如，传统药物不在杀死癌细胞的同时也威胁正常细胞，治疗效果大打折扣。如果把低分子药物与高分子化合物结合起来，就可以将高毒的药物制成低毒的甚至是无毒的制剂，可以使药物在指定的部位持续而稳定地发挥作用，或者减少药物的用量和给药次数，控制药物的吸收速度和排泄速度，维持体内所需要的浓度。
普通的材料作为异物与生物体内的血液接触时会在材料表面产生血栓，不能解决和血液的相容性。大量研究的结果证明，聚合物的微相分离结构对血液相容性有非常重要的作用。人们从磷脂得到启发，具有亲水－疏水微相分离结构的高分子材料最有可能用作血液相容性材料
研究结果表明，微相分离程度，微区尺寸和共聚物的亲水性和疏水性平衡均是血液相容性的重要因素。所以两亲聚合物在生物材料方面将发挥越来越重要的作用[1]。
两亲聚合物在结构上的特点(亲油部分和亲水部分不相容而易发生微相分离), 使两亲聚合物在选择性溶剂、表面和本体结构中呈现出独特的性质。如在选择性溶剂中, 分子中具有相同亲合性的部分易相互聚集而形成胶束或微乳液; 在具有选择性的界面上,两亲聚合物的亲油端或亲水端易发生表面富集现象。胶束表面直接形成了亲水表面，尺寸与病毒、脂蛋白及人体内自然介观范围(纳米尺度)的组织单元相近，能够防止蛋白质的吸附和躲避网状内皮系统的捕捉，易于通过生理屏障，在体内具有独特的生理分布，易于实现靶向。亲水性外壳提供稳定的界面有效抑制胶束聚集，疏水内核可以包裹亲脂性药物，延长药物生物活性，实现药物的缓释和控释[2]
两亲性分子因其独特性质，在药物载体中广泛应用。两亲性分子在溶液中可以形成胶束、凝胶、微乳液、囊泡等多种形式的聚集体。可起到缓释，控释、增溶、降低毒副作用、提高药物利用度等作用。辛胺与PAA-EDCI-DMF体系反应后经旋蒸、洗涤、调节PH等过程加入量子点反应，最后生成合成了粒径分布均匀、性能稳定的量子点荧光体。经红外、荧光表征后，可研究其水溶能力和荧光效率。
二、研究内容和预期目标：
研究辛胺修饰的聚丙烯酸两亲分子的合成及量子点的包裹，尝试用十二胺，十六胺，十八胺及巯基化合物修饰聚丙烯酸分子， 熟悉量子点的包裹及两亲分子的合成。
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