抗体偶联连接链MC-Val-Cit-PAB-PNP-Taxol的合成
一、研究、解决的问题
抗体偶联药物（ADCs）是通过化学键将单克隆抗体与毒性小分子偶联的靶向抗肿瘤药物。
利用单克隆抗体对肿瘤细胞的特异性识别能力，使得ADCs对肿瘤细胞和正常细胞有较好的选择性，从而降低毒性小分子对正常细胞的不良反应。ADCs药物包括抗体、接头 (linker) 和细胞毒素(也经常称为效应分子)三个组成部分。目前大多数实验室通常需要从公司高价购买接头和细胞毒素的部分，给ADCs药物的快速发展形成的极大的限制。同时，ADCs上市药物价格昂贵的一部分原因也是由于这部分的高合成成本所导致.因此，本课目的是研究出一条新的高产率的合成路线来弥补这一不足。
二、研究手段
本课题设计从头开始连接链的合成，连接链与紫杉醇之间以酯键连接，合成步骤见附件。
三、论文课题研究进度安排
2017年2月27日----3月15日 确定选题，查阅文献，学习实验操作
2017年3月16日----3月25日 文献调研、设计化合物、撰写开题报告
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