开题报告内容：
一、拟研究的问题
药品分类与编码，是指在药品研制、生产、经营、使用和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的编码标识。首先，药品编码化最直接的好处是方便人们记忆种类繁多的药品，提高工作效率和质量，有利于各项业务工作的开展；其次，实行统一的标准分类编码有利于药品分类标准在较大范围内通行，也为建立药品信息系统及药品的科学管理打下了坚实的基础；最后，使用药品编码还有利于处方电子化、用电脑检查配伍禁忌和降低人工差错率，还可以改善医院信息系统。因此，兼具科学性和实用性的药品编码是实现药品信息化、规范化管理的核心与基础。本文在系统梳理国内外药品分类与编码体系规则和发展特点的基础上，并结合我国药品生产、流通、采购、使用全生命周期使用监管的需要，探讨以下问题：
1.近些年国内外药品分类与编码标准体系的发展历程是怎样的？各自有什么特点？
2.结合我国药品分类与编码标准体系问题和相关政策，可否提出一些关于药品分类与编码工作的思路设想？
二、课题背景和意义
作为一种特殊的商品，药品对人民的生命健康有重要影响。药品分类与编码工作的开展不仅加强了药品在流通和使用等环节的特异识别作用，从而做到在药品生产、流通和使用等各个环节使用同一个标准编码；而且为全国性、全民性医疗保险体系的建立提供了保障。目前，国家药品监督管理局批准上市药品大约有20万条，如此庞大的药品信息，在生产、流通、使用等环节的代码编制方法却不一致，造成同一药品在药品流通、使用和监管等环节难以进行信息管理，相关药品数据无法互联互通。为加强药品监督管理，确保公众用药安全，2009年6月，国家药品监督管理局发布了《关于实施国家药品编码管理的通知》，对批准上市的药品实行编码管理，包括本位码、监管码和分类码，其作用主要是药品的识别和流通，不包含药品分类信息。
虽然我国的药品分类与编码取得了不错的成就，但目前仍出现了许多问题，各标准在内涵定义、分类特点等方面存在较大差异，无法实现互联互通，不利于药品生产、流通、采购、使用全生命周期使用监管，因而建立全国统一的药品编码标准是非常必要的。本文希望通过研究国内外药品分类体系与编码规则，对我国当前信息编码标准化工作、建立全流程统一的药品分类与编码标准体系提供重要的参考和建议，从而推动我国医药行业信息化整体水平的提高。
三、文献综述：
1.药品分类与编码标准体系内涵
以上是毕业论文文献综述，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
