开题报告内容：
拟研究的问题：
对我国目前所采用的具体医疗器械价格管制制度进行实证分析的基础上,总结了我国目前价格管制制度失灵的主要表现,并从管制主体、政府定价、相关体制及医药产业政策四个方面较细致地分析其产生的原因,再结合西方发达国家药品价格管制制度改革的实践经验,以探悉构建符合我国国情的药品价格政府管制制度体系的合理路径。
研究背景及意义
医疗器械是在开展医疗服务活动中单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品。医疗器械价格是医药价格的重要组成部分，随着医疗卫生体制的改革，医疗器械价格问题已经成为了社会反应强烈，政府关注的焦点及难点问题，主要表现在医疗器械价格的形成，监管机制的不完善，从生产流通到医疗机构过程中层层加价现象较严重等。目前，政府及相关人员都在找寻及探索有效的医疗器械价格监管形式。
医疗器械作为医药行业的一个重要组成部分，对于消费者来说，医疗机构中医疗器械的配置情况是仅次于医师配备的用来评判医疗机构的标准。
文献综述：
一．我国医疗器械价格现状
目前，我国医疗器械还不属于政府的直接管理范畴，属于间接管理，由生产经营企业直接定价销售到医疗机构。部分医疗机构可从生产企业自行采购所需的设备，其他则由卫生行政部门统一管理，集中采购。医疗器械品种繁多，更新速度过快。不同企业生产的统一品种还存在差异，非常复杂等都导致难进行统一管理。从医生角度来看，在临床使用过程中，由于风险比较大，大多医生选择高，精端耗材以回避手术中可能发生的风险。从患者角度来看，只要经济能力可以承受，大多患者都偏向于选择高价，高档次的产品保证慎重加大手术成功率以及术后产品质量等。在这种背景下医院有选择较高报价耗材的动机与可能性，而供应商也有虚高报价的动机和可能性。
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