文献综述
一、现状和发展趋势：
1, 2-氨基醇(beta;-氨基醇)结构广泛存在于天然产物和药物分子中。一个著名的例子是紫杉醇侧链上氨基醇结构。在不对称合成领域，1, 2-氨基醇也广泛用作手性配体和辅基。因此，构造1, 2-氨基醇受到很多科研人员的关注。过去几十年，1, 2-氨基醇的合成取得了较大发展。可以归纳为四类：(i) 羰基或亚胺化合物的亲核加成。(ii)亲核试剂对环氧或者氮杂环丙烷开环。(iii)通过C-H 键官能团化。(iv) alpha;-胺基酮氢化。
在各种氨基醇化合物的制备方法中，羟胺化反应，即胺基和羟基对碳碳不饱和键的加成反应，是非常直接有效的生成途径之一。自从Sharpless 开创了烯丙醇不对称羟胺化工作后，过渡金属催化的烯烃羟胺化反应受到极大的重视，报道了许多优秀的结果，各种催化剂被用于羟胺化反应，包括铜，铁，钯，金， 铑，铂。
二、意义和价值：
由于氨基醇化合物广泛存在于具有生物活性的天然产物中，在有机合成、药物化学及生物学上也是非常重要的一类化合物，它们大量应用于医药、精细化工、材料和不对称催化等领域。因此，我们对此反应进行进一步仔细研究，为合成氨基醇化合物提供一条新的途径。
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