文献综述
一、现状和发展趋势：
含氮化合物广泛存在自然界中，应用于医药、农药、染料、食品及香料等众多领域。因此，合成含氮化合物一直受到化学家的关注。在各种含氮化合物的制备方法中，碳胺化反应，即胺类化合物对碳碳不饱和键的加成反应，是最直接最有效的碳氮键生成途径之一。分子内的碳胺化反应可构建各种不同结构的氮杂环化合物，而分子间的碳胺化反应则可以得到新的含氮化合物。
过渡金属催化烯烃的碳胺化反应是指在反应过程中同时形成新的 C-N 键和 C-C 键的反应。该反应是构建氮杂多环化合物的最有效、最原子经济的方法之一。Chemler，Wolfe经通过综述的文章报道了这方面的许多科研工作，同时也有许多课题组已经致力于这种催化反应的研究。
二、意义和价值：
具有生物活性的天然产物的全合成一直是有机化学中极具挑战性的前沿研究热点领域之一，发展天然产物及药物分子中重要结构单元的有效合成方法可高原子经济效益地构建复杂有机分子。众所周知，绝大部分天然产物都由不同类型的氮杂多环体系，尤其是由多功能化取代的氮杂多环体系所构建，而C-N 键的形成则是构建氮杂环化合物的前提和基础，因而研究相关新反应来快速而有效地构建复杂氮杂环体系对于推动有机化学合成方法学与合成技术的发展具有重要的科学和实际意义。
三、参考文献：
(1) McDonald, R. I.; Liu, G.; Stahl, S. S. Chem. Rev. 2011, 111,29813019.
(2) Schultz, D. M.; Wolfe, J. P. Synthesis 2012, 44, 351361.
(3) Chemler, S. R. Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 30093019.
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