洁净区空调系统的研究进展摘要：随着制药工业对药品生产环境的重视,空气洁净技术在生物洁净室中的应用越来越广泛。
通常制药工业中,空气净化的主要任务是根据工序不同的空气洁净度需要,使车间空气中悬浮的粒状污染物质降低到允许的数量浓度以下。
从风量、换气次数、静压差、HEPA泄漏测试、气流方向、自净时间、温度、相对湿度、噪声、照度等方面，简述了药品生产洁净区空调系统运行确认的方法及指标。
关键词：洁净空调；药厂 1、洁净区空调系统的工作原理净化车间空调系统的净化原理：来自室外的新风经过滤器交尘埃杂物过滤后与来自洁净室的回风混合，通过初效过滤器过滤后，再分别经过表冷段、加热段进行恒温除湿后经过中效过滤器过滤，然后经加湿段加湿后进入送风管道，通过送风管道上的消声器降噪后送入管道最未端，以高效过滤器后进入房间，部分房间设有排风口，由排风口排出室外，其余的风通过回风口和回风管道与新风混合后进入初效过滤器继续循环。
净化空调设备包括：空气过滤器、过滤器送风口及风机过滤器单元、洁净工作台、自净器、净化单元、装配式洁净空、空气吹淋室、净化空调机、空气处理机组、净化新风机组等。
2、验证的目的和意义通过设计确认，证明新增部分的设计能满足我公司实际需求。
通过安装确认，证明空调净化系统的安装满足设计要求，满足运行的基本条件。
通过运行确认，证明改建后空调净化系统能正常、平稳的运行，满足洁净室相关条件。
通过性能确认，证明新改建的各系统能满足生产工艺及GMP相关要求。
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