组蛋白甲基转移酶G9a抑制剂的设计、合成及生物学评价文献综述

 2023-02-17 21:01:13

开题报告内容: 一、实验背景蛋白质赖氨酸甲基转移酶G9a(也叫做KMT1C或EHMT2)可以催化组蛋白H3第9位赖氨酸(H3K9)和p53的赖氨酸373(K373)的甲基化。

GLP(也叫做 KMT1D或EHMT1),与G9a在SET结构域有80%的同源性,且二者可以形成异质二聚体[1]。

研究表明,G9a与HIV-1潜伏期的维持[2]、可卡因的成瘾性[3-4]、中枢神经系统紊乱[5]等过程或疾病密切相关[6-11]。

除此以外,它还可作为p21转录的辅助激活因子而导致细胞凋亡[12]。

大量证据表明,G9a在白血病[13]、前列腺癌[13-14]、肝癌[15]和肺癌[16]等多种癌症中都过度表达,且G9a基因的敲除可以抑制前列腺癌、肺癌等细胞的生长。

在小鼠模型中,当敲除G9a后,可以观察到AML(急性粒细胞性白血病)发展变缓[17]。

由此可见,G9a介导的的组蛋白甲基化与肿瘤的发生发展密切相关,因此G9a被认为是一个具有广阔前景的新型抗肿瘤靶点。

随着G9a与肿瘤关系的揭示,其相应抑制剂的开发也越来越受到关注。

根据来源不同,目前G9a的抑制剂主要分为两类天然产物抑制剂及合成小分子抑制剂。

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