1 研究背景肺纤维化(Pulmonary Fibrosis, PF)是一种慢性、进行性肺间质疾病，其主要特点是成纤维细胞的过度增殖和细胞外基质的过度沉积，导致正常的肺组织结构和功能受损，最终引起肺功能的丧失。
临床研究表明，肺纤维化患者预后极差，确诊后中位生存期仅为3-5年[1]。
目前用于治疗的药物包括吡非尼酮和尼达尼布等，可以延缓病程、减缓肺功能损伤、延长患者生存期，但它们并不能根治PF并且存在一定的耐受性。
因此，肺移植是治疗PF较好的一种办法，但是肺移植治疗面临着供体缺少、免疫排斥和手术成本高等问题，所以急需开发一种安全有效治疗PF的策略。
间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells, MSCs)是干细胞家族的重要成员，是一类早期未分化细胞，具有来源广泛、免疫原性低、无限增殖及多向分化潜能等特点[2]。
当局部组织受损时，它们可以被激活并聚集到损伤部位，通过分泌生物活性因子、调节局部免疫反应，建立组织再生的微环境[3]。
近年来利用MSCs治疗肺纤维化的策略引起了广泛关注。
MSCs可以迁移到肺组织的损伤部位，通过分化、旁分泌作用和免疫调节来减少细胞外基质的沉积，促进瘢痕组织降解以及成纤维细胞凋亡[4]。
MSCs治疗肺纤维化其中的一种机制是分泌多种生物活性因子，如生长因子、细胞因子和趋化因子等。
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