两亲性壳聚糖载紫杉醇纳米粒的制备与特性研究一：立题依据目前的抗肿瘤药大多数为注射剂，少量为口服制剂。
这是因为绝大多数抗肿瘤药为疏水性药物，制备成口服制剂，提高其亲水性延长药物在体内的滞留时间，从而提高药物的生物利用度，成为药剂工作者研究的重点内容。
本课题的立题意义在于，用两亲性修饰的壳聚糖载疏水性抗肿瘤药物紫杉醇，改善其脂溶性和水溶性，提高其生物利用度，以期制备成紫杉醇口服制剂。
课题将进行两亲性壳聚糖的制备，载药壳聚糖纳米粒的制备和表征以及对载药壳聚糖接枝肿瘤靶头透明质酸和表征等试验。
利用核磁共振，红外，荧光色谱等对其表征。
预期结果：1HNMR 检测法 可参看文献[1]结果壳聚糖(a),OCTS(b),OPEGC(c)的1H核磁谱图。
a 图中 delta;=3.0-4.0归属于壳聚糖环上的氢质子峰,而delta;=1.9 左右为乙酰基上的甲基质子峰。
与壳聚糖即a图相比,b图中delta;=2.0、1.5为(CH2)6的氢质子峰, delta;=0.7为CH3的氢质子峰,delta;=3.2为与氨基相连的亚甲基的氢质子峰,这表明我们成功将辛基引入了壳聚糖,对比得出结论。
利用芘作为荧光探针来表征 OPEGC两亲性壳聚糖的临界胶束浓度。
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