课题名称 SGLT2抑制剂达格列净中间体的合成工艺研究课题性质 基础研究 radic;应用课题 设计型 调研综述 理论研究开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）SGLT抑制剂达格列净中间体的合成工艺研究[文献综述]糖尿病主要分为Ⅰ型糖尿病和Ⅱ型糖尿病，前者是由于胰岛beta;-细胞不能产生足够的胰岛素（胰岛素绝对缺乏）所致，后者是由于胰岛分泌不足或胰岛素抵抗（胰岛素相对缺乏）所致[1]。
糖尿病患者大部分都属于Ⅱ型糖尿病。
目前，糖尿病的治疗主要依赖于注射外源性重组胰岛素、提高组织对胰岛素的敏感性、改善胰岛beta;细胞功能及减少碳水化合物的吸收等，却忽略了肾脏在调节血糖重吸收方面的重要作用。
研究表明，肾脏主要通过葡萄糖氧化利用、糖异生以及葡萄糖重吸收这三条途径调节着体内血糖的平衡，其中葡萄糖重吸收在维持人体血糖的稳定中起着关键的作用。
[2]达格列净（dapagliflozin,BMS-512148,1）化学名为2-氯-5-（beta;-D-吡喃葡萄糖-基）-4-乙氧基二苯甲烷，是由美国Bristol-Myers Squibb公司和瑞典Astra Zeneca公司联合开发的钠依赖性葡萄糖转运蛋白（SGLT）抑制剂。
在生物体内，葡萄糖无法自由通过细胞膜的脂质双层结构，必须借助于细胞膜上的葡萄糖转运蛋白，因此，葡萄糖转运蛋白是调控细胞糖代谢的第一道关卡。
研究表明，肾脏中存在两大类葡萄糖转运蛋白[3,4],一类是钠依赖的葡萄糖转运蛋白，另一类是异化扩散的葡萄糖转运蛋白。
钠-葡萄糖协同转运蛋白（SGLT）是一类在小肠粘膜（SGLT1）和肾近曲小管（SGLT2和SGLT1）中发现的葡萄糖转运基因家族。
[5]其主要功能是促进肾脏血糖的重吸收。
以上是毕业论文文献综述，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
