光磁双信号探针选择灵敏检测谷胱甘肽
研究目的：
荧光探针及磁性材料探针已经成为生物医学领域开展高水平研究的重要手段,并在免疫分析、药物分析、疾病诊断、色谱分离、细胞及活体成像等方面得到了广泛地应用。随着研究的深入,单一荧光探针或磁性材料探针已经难以满足各学科发展的需求,在这种背景下,磁性荧光多功能纳米探针应运而生。与单一功能的荧光探针或磁性材料探针相比,磁性荧光多功能纳米探针同时具有磁性材料及荧光材料的优势,可同时实现磁性分离、靶向识别、荧光成像及磁共振成像等多种功能,具有很好的应用前景,已经受到材料学、生物学、医学等领域研究者的高度关注。
二氧化锰纳米片可以有效地猝灭荧光后荧光团标记的适体吸附在二氧化锰纳米片。若不存在靶细胞，荧光信号和MRI造影会不会被激活。然而当靶细胞的存在时，所述结合适体以它们的目标削弱适体的吸附在纳米片，引起部分荧光恢复，照射靶细胞并促进内吞二氧化锰纳米片到靶细胞中。MnO2的内吞纳米片，然后通过细胞内谷胱甘肽还原以生成大量的Mn2 离子的MRI检查。
研究意义;
磁性荧光多功能纳米探针可同时实现磁性分离、靶向识别、荧光成像及磁共振成像等多种功能,在材料学、生物学、医学等领域发挥了重要的作用,具有很好的应用前景,但仍有发展和完善的空间。
量子点（QDs ）已经获得了在过去十年中越来越多的关注，由于使他们比常规更吸引人的独特，新颖的特性和生物医学应用，尺寸可调的光学特性，宽的吸收，窄发射，激烈亮度和良好的光稳定性有机荧光。作为量子点的光学特性强烈地依赖于表面的性质，具体的分析物和所述量子点的表面之间的相互作用可导致在它们的光学急剧变化财产。这样，功能性量子点已广泛用于检测任一离子或分子，以及用于跟踪生物识别的事件或生物催化转换这里，合成下一个系列GQDs的为了研究n掺杂的形成过程和光学性质热液处理GQDs。柠檬酸（CA），被用作碳前体和自组装成薄片结构在一个基本条件，并通过分子间脱水反应形成的无氮GQD石墨框架。水热条件促进形成-NH2和-COOH之间酰胺与存在胺中的反应。用得到的CA作为碳源和乙二胺作为氮源。将所得到的N掺杂GQDs表现出激励独立蓝光发射与单指数衰减使用寿命。
分子成像是一种强大的工具，以便及早对恶性肿瘤发现和管理。在肿瘤诊断中协同两种或更多种成像技术结合提供了能够解决敏感问题多种解决方案.对于分辨率和组织穿透，例如，磁共振成像（MRI）的具有高空间分辨率和组织渗透，但敏感低。虽然荧光信号有不良的组织穿透力，它确实有用于亚细胞分辨率和单细胞的敏感性的能力，此外还由视频示波器提供荧光来引导手术过程.因此各种MRI /荧光双峰策略已经被开发用于癌症诊断和管理。然而在这些策略中磁共振和荧光信号均为“总是”不管它们接近或与所述癌症相互作用生物标志物。这导致了较差的靶-背景信号比，使得解剖学特征或生物学有趣事件更加难以突出。有针对性的发展双峰与激活的MRI造影和荧光针对特定的生物刺激信号，将有助于该信号从目标最大化和最小化背景信号，提高灵敏度和特异性。
新型的双激活荧光/MRI双峰平台由专为肿瘤细胞成像使用氢氧化物二氧化锰纳米片-适体纳米探针。该氢氧化物二氧化锰纳米片的行为作为DNA纳米载体，荧光猝灭剂，并且是细胞内谷胱甘肽（GSH）激活的MRI造影剂。在不存在靶细胞情况下，无论有荧光信令也没有纳米探针的MRI造影被激活。若在靶细胞的存在时，通过适体的结合，目标是削弱对适体的吸附二氧化锰纳米片，引起部分荧光恢复，照射的靶细胞，而且还促进了纳米探针内吞作用进入靶细胞。内吞后，二氧化锰纳米片通过GSH的进一步降低激活的荧光信号，并产生大锰 量离子适合MRI。该平台应促进各种双激活发展荧光/MRI 双峰在细胞或在体内使用。
研究方案：
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