课题名称 环加成策略螺环化合物合成中的应用研究课题性质 基础研究应用课题 设计型 调研综述radic; 理论研究开题报告内容 一、研究背景由于四氢-8-咔啉酮及其衍生物具有非常重要的生理活性以及药用价值，有关该骨架合成方法的探索受到了广大化学家的密切关注。
目前为止，有文献报道的合成四氢-B-昨琳酮的方法并不多见，虽然许事化学家在该吲哚井环骨架的合成中做出了很大的努力，但现存的方法仍存在着一些缺陷，如原料需要多步合成，使用昂贵的金属，加入了额外氧化剂或是底物适用范围不够广泛。
因此发展一种能在温和反应条件下高效简便合成四氢-beta;-咔啉酮骨架的方法具有重要意义。
二、研究内容自Jeffey等课题组报道了氮氧烯丙基正离子的环加成反应之后，该合成子已被用于合成多种含氮环状化合物。
为了进一步拓展氮氧烯丙基正离子的合成用途，在前一部分工作的基础上，我们打算寻找一种合适的亲偶极体，可以与氯氧烯丙基正离子发生环加成反应进而生成具有潜在活性的含氮杂环类化合物。
而之前几种四氢-beta;-咔琳酮的合成方法都包含了一定的局限性，例如合成步骤较长、反应需要金属催化或是额外的氧化剂、底物适用范围受限等。
氮氧烯丙基正离子的环加成反应通常可以在温和条件下进行，并且原料易于制备。
所以带着设想，我们展开了2-烯基吲哚和氮氧烯丙基正离子的环加成反研究。
三、研究方法路线 1.条件优化基于上述目的以及之前对2-烯基吲哚类化合物参与的反应的认识，我们猜想2-烯基吲哚可以和氮氧烯丙基正离子很好地拼合发生[3 3] 环加家成反应，生成四氢-beta;-咔琳酮类产物。
所以。
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